抗疫曙光再现？美国连续批准两款新冠口服药紧急使用

华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 崔笑天 北京报道

12月23日-24日，美国食药监局（FDA）相继批准了两款新冠口服药的紧急使用，分别是辉瑞的Paxlovid与默沙东的Molnupiravir，前者适用人群为12岁及以上，后者为18岁及以上，均用于治疗轻度到中度新冠肺炎。辉瑞方面表示，该药物对奥密克戎毒株也有效。

上述两款药物机理不同。Paxlovid是由PF-07321332和利托那韦组成的复合制剂。PF-07321332能有效抑制新冠病毒蛋白酶活性，进而阻断病毒复制；利托那韦是一种抗HIV药物，通过抑制肝脏中的代谢酶，减缓PF-07321332的代谢或分解，延长体内药物的活性。据辉瑞披露的数据，该药物可以将住院或死亡风险降低89%。

Molnupiravir则是一种核苷类药物，血浆酯酶代谢物通过干扰RNA的合成而起作用 ，其代谢物造成病毒基因合成的高突变率，最终导致病毒死亡。由于RNA聚合酶在RNA病毒中结构相对保守，而该药物正是作用在RNA聚合酶，因此可对多种变异株有效。默沙东最初称默沙东官网显示，Molnupiravir可将患者的住院或死亡风险降低约50%。不过，在FDA审批时，默沙东又将这一数据调低至约30%。

对比来看，辉瑞药物的有效性显著高于默沙东。辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla表示，Paxlovid已被证明可以显着减少住院和死亡，并且可以在家服用，它将改变我们治疗新冠肺炎的方式，并有望帮助减轻医疗保健和医院系统面临的压力。辉瑞随时准备在美国开始交付，尽快将Paxlovid送到合适的患者手中。